به گزارش پایگاه خبری تحلیلی شیرگاه خبر و به نقل از تسنیم، حسین کرمی استاد خون و سرطان کودکان و رئیس مرکز تحقیقات تالاسمی دانشگاه علوم پزشکی مازندران اظهار داشت:  ۱۷ آوریل مصادف با ۲۹ فروردین ۱۴۰۳ و “روز جهانی هموفیلی” است و بیماری هموفیلی یک اختلال ارثی خونریزی‌دهنده است که ناشی از کمبود فاکتورهای انعقادی ۸، ۹ و ۱۱ است.

وی با بیان اینکه نیازمند اطلاع‌رسانی این بخش در جامعه هستیم،افزود: ارتقای آگاهی عمومی و تشخیص زودرس اختلالات خونریزی‌دهنده  در درمان مناسب است.

رئیس مرکز تحقیقات تالاسمی دانشگاه علوم پزشکی مازندران تمرکز شعار سازمان جهانی هموفیلی را در تشخیص اختلالات خونریزی‌دهنده در بانوان و دختران دانست و تاکید کرد: این اختلال در خانم‌ها کمی آسان‌تر از آقایان است.

کرمی تصریح کرد: در درمان قطعی اختلالات خونریزی‌دهنده و به‌ویژه هموفیلی بحث ژن‌درمانی مهم است که امیدواریم طی سال‌های آینده به‌عنوان درمان قطعی برای هموفیلی A و هموفیلی B مورد استفاده قرار گیرد اما تا آن زمان باید از فاکتورهای انعقادی استفاده کنیم.

وی به مدیریت فاکتور‌های انتقادی اشاره کرد و گفت: با هر میزان فاکتور انعقادی که داریم لازم است مدیریت کنیم و باید مورد استفاده قرار گیرد؛ منتظر نباشیم عضو دچار خونریزی شود و بعد از فاکتور استفاده کنیم.

رئیس مرکز تحقیقات تالاسمی دانشگاه علوم پزشکی مازندران  استفاده از فاکتور به‌منظور پیشگیری از خونریزی را روش درمان منطقی و اصولی بیان کرد.

انتهای پیام/